Chromosomes et grossesse

Définition du chromosome

Le chromosome est la petite partie en forme de fil située dans la cellule, qui porte des informations génétiques sous forme de gènes, et la caractéristique dans laquelle les chromosomes sont déterminés les uns des autres est la capacité du chromosome à accumuler – ou contenir -, donc le total des chromosomes chez l’homme dans une cellule est de 46 chromosomes, et ils sont tous ensemble d’environ 200 nanomètres, mais en supposant que ces chromosomes ont été résolus et que tous les gènes qui les contiennent ont été élargis, leur longueur atteint environ deux mètres, ce qui est environ 20 millions de fois sa longueur de base, et le chromosome joue un rôle fondamental en aidant à la régulation du matériel génétique lors de la division cellulaire, et permet de les placer à l’intérieur des composants de la cellule Comme le noyau, donc la relation entre les chromosomes et la grossesse est essentielle au cours du développement embryonnaire des cellules protozoaires humaines.

Chromosomes et grossesse

Les chromosomes viennent par paires, et naturellement chez l’homme, les chromosomes se trouvent en 23 paires dans chaque cellule du corps, ce qui signifie 46 chromosomes – ou chromosomes -, et après la fécondation, les chromosomes qui forment les cellules du fœtus proviennent de la moitié d’entre eux. de la mère – par l’ovule – et la moitié d’entre eux viennent du père – par le sperme – et donc toutes les cellules du corps contiennent le nombre total de chromosomes, autres que les cellules sexuelles féminines et masculines, car l’œuf non fécondé contient 23 chromosomes uniques – pas une paire -, et il en va de même pour le sperme, afin de former des cellules fœtales similaires à chacun du père et de la mère par le nombre de chromosomes.

Il y a deux des quarante-six chromosomes présents dans les cellules qui déterminent le sexe d’une personne, à savoir les chromosomes X et Y, et ces deux sont appelés les deux chromosomes sexuels, et ils sont les suivants:

• Les femelles ont deux chromosomes sexuels X, c’est-à-dire 2X.
• Les mâles ont un chromosome sexuel X et un chromosome sexuel, XY.

Et toujours la mère est donnée par l’ovule présenté par le chromosome X, ce qui signifie que tous les œufs ont un chromosome sexuel, qui est exclusivement de type X, tandis que le père à travers le sperme introduit un chromosome sexuel de type X ou Y type, et donc l’homme ou le père est responsable de la détermination du sexe L’ensemble du fœtus.

Le reste des chromosomes sont appelés autosomes, et ils peuvent également être appelés autosomes, et les autosomes sont généralement numérotés de 1 à 22.

Qu’est-ce qu’un examen de caryotype

Lorsqu’une femme est enceinte, il existe de nombreux tests qui sont effectués sur les chromosomes et la grossesse, afin de détecter les problèmes chromosomiques chez le fœtus à un moment précoce et essayer de les gérer et de les connaître avant la naissance si possible, et c’est souvent fait en examinant le caryotype, où Cet examen est généralement fourni au premier trimestre de la grossesse, puis il est répété au deuxième trimestre de la grossesse, et la plupart des femmes obtiennent des résultats dans les limites normales, et elles n’ont pas besoin de faire d’autres tests sur chromosomes et grossesse lorsque tous les tests sont normaux, mais lorsqu’un de ces tests est anormal et montre des signes d’un problème chromosomique, le médecin peut ordonner des examens ultérieurs pour confirmer le défaut et identifier le problème chromosomique chez le fœtus.

Et le médecin doit faire cet examen à certaines des cellules du fœtus pour mener l’étude chromosomique requise, et il existe plus d’une méthode qui permet au médecin d’obtenir les cellules fœtales, et l’examen du caryotype peut également être appelé un examen chromosomique ou l’examen du caryotype.

Troubles chromosomiques et grossesse

Avec le développement de techniques permettant de détecter des anomalies chromosomiques pendant la grossesse, les troubles chromosomiques et la grossesse ont fait l’objet de plusieurs tests dans lesquels des problèmes résultant de défauts de dénombrement ou de la nature de ces chromosomes peuvent être identifiés. Parfois, un fœtus peut grandir avec un supplément. chromosome ou un chromosome déficient ou un chromosome ou une fonction anormale Les troubles chromosomiques anormaux et donc fœtaux varient beaucoup, et parmi ces troubles sont les suivants:

• Le syndrome de Down: Ce syndrome survient lorsque la trisomie 21 survient au lieu d’être un conjoint, ce qui affecte gravement le développement et les capacités de l’enfant, et le syndrome de Down sera abordé plus loin dans cet article.
• Syndrome d’Edward: Et cela se produit lorsqu’un enfant a un chromosome 21 supplémentaire, et ces enfants ont de nombreux problèmes qui les empêchent souvent de vivre plus d’un an.
• Syndrome de Patau: Il s’agit de la trisomie 13, et les enfants atteints du syndrome de Patau souffrent de problèmes cardiaques et de nombreux troubles mentaux, et la plupart de ces enfants ne vivent pas plus d’un an.
• Syndrome de Klinefelter: Cela se produit lorsqu’un jeune fœtus a un chromosome X supplémentaire, et par conséquent, il a XXY au lieu de XY comme chromosomes sexuels, et ces enfants souffrent d’un retard de puberté, et leur état peut être associé à une infertilité permanente.
• Syndrome de Turner: Le fœtus dans ce syndrome est une femme avec un chromosome X déficient, elle a un X0 au lieu d’un XX, et elle souffre de problèmes cardiaques, de problèmes de cou et de développement longitudinal.

Trisomie 21

Le syndrome de Down est causé par la trisomie 21 des chromosomes de la cellule normale, ce qui entraîne de nombreux changements dans le niveau d’apprentissage et les capacités de contrôle du corps, ainsi que des faits scientifiques liés au syndrome de Down:

• Le syndrome de Down touche près d’un enfant sur 1000 dans les pays en développement et un enfant sur 650 dans les pays développés, et cela peut être dû à un retard de procréation dans les pays développés.
• Plus de 80% des bébés nés avec le syndrome de Down sont actuellement nés de mères de moins de 35 ans.
• En raison du développement scientifique récent, l’âge moyen des personnes atteintes du syndrome de Down est d’environ 55 ans.
• La plupart des personnes atteintes du syndrome de Down souffrent d’un retard mental léger à modéré, et un petit pourcentage d’entre eux souffrent d’un retard mental sévère.
• Le QI moyen – ou QI – pour les enfants atteints du syndrome de Down est proche d’un score de 50, tandis que les enfants normaux ont un score de QI de 100.
• Certains cas de trisomie 21 sont très graves, tandis que certains malades peuvent poursuivre une scolarité normale.

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