Hydrocéphalie chez le fœtus

Hydrocéphalie chez le fœtus

L’hydrocéphalie est une accumulation anormale de liquide céphalo-rachidien dans les cavités du cerveau appelées ventricules cérébraux.La fonction du liquide céphalo-rachidien est de protéger le cerveau et le système nerveux, de sorte qu’il fonctionne pour absorber les chocs et réduire leur impact sur le cerveau. Le liquide transporte les nutriments et les protéines nécessaires au cerveau. Dans des circonstances normales, il existe un équilibre entre la production et l’absorption du liquide céphalo-rachidien, mais en cas de défaut d’absorption, le liquide va commencer à s’accumuler et donc augmenter la taille des ventricules du cerveau et la pression à l’intérieur de la tête augmentent à mesure que la quantité de liquide céphalo-rachidien augmente, et dans cet article, plus d’hydrocéphalie sera reconnue chez le fœtus.

Symptômes de l’hydrocéphalie chez un fœtus

On peut prédire si l’hydrocéphalie chez le fœtus affectera son développement intellectuel et physique et s’il aura besoin de soins et d’une éducation spéciaux ou s’il continuera une vie relativement normale avec quelques obstacles mineurs, et grâce à la rapidité du diagnostic, mais si le diagnostic n’est pas posé pendant la grossesse, les symptômes doivent être connus Hydrocéphalie chez le fœtus, qui peut être observée à la naissance, dont les suivants :

• La tête est plus grande que la taille normale pour l’âge du nourrisson.
• Les fontanelles de la tête sont saillantes vers l’extérieur.
• Le nourrisson a des difficultés à respirer.
• Les membres supérieurs et inférieurs sont raides.
• Incapacité de bouger la tête ou le cou.
• L’incapacité de lever les yeux, les yeux ressemblent nettement au coucher du soleil parce que la pupille est baissée.
• Le bébé est mal nourri.
• Le nourrisson peut vomir.
• Avec l’âge, il peut souffrir d’un retard dans certaines étapes de croissance, comme s’asseoir et ramper.

Traitement de l’hydrocéphalie chez le fœtus

L’hydrocéphalie chez le fœtus est diagnostiquée par l’échographie de routine de la femme enceinte, afin que le médecin puisse identifier et découvrir tout problème dans le cerveau du fœtus, et parce que certains fœtus souffrant d’hydrocéphalie ont souvent d’autres problèmes de santé, le médecin peut ordonner plus de tests tels comme l’imagerie par résonance magnétique, qui donne des détails plus précis sur le cerveau du fœtus, et il peut également prélever un échantillon du liquide amniotique jusqu’à ce que toute anomalie chromosomique soit identifiée. Bien que l’hydrocéphalie chez un fœtus soit diagnostiquée pendant la grossesse, il n’y a pas de traitement avant la naissance, et l’un des moyens les plus courants de traiter l’hydrocéphalie est un shunt, dans lequel le chirurgien place une extrémité d’un tube en plastique flexible dans le cerveau du nourrisson, et l’autre extrémité est placée sous la peau dans la région abdominale ou à tout autre endroit du corps afin que l’excès de liquide céphalo-rachidien soit absorbé, et une autre façon possible de traiter l’hydrocéphalie consiste pour le chirurgien à utiliser l’endoscope pour faire une ouverture dans le ventricule cérébral contournant la zone bloquée qui a contribué à l’accumulation de liquide, et se débarrassant ainsi de l’excès de liquide céphalo-rachidien par réabsorption.

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